跨境电商资讯：出海卖家注意！美国保健品或

2026年美国保健品圈最炸的消息，就是《膳食补充剂列名法案》（Dietary Supplement Listing Act of 2026）正式推进，说白了就是全美保健品实名制+配方全报备FDA，这套组合拳直接把过去几十年的灰色空间彻底堵死，跟国内清退假洋牌、越南强推GMP是同一个剧本——全球保健品监管进入“裸奔时代”，没合规的直接出局。

美国以前对保健品是“备案放水、事后追责”，1994年DSHEA法案定下的规矩，不用FDA事前审批，企业自己说安全就行，成分、配方全靠自觉，很多贴牌货、配方模糊货、偷偷加药的，混得风生水起。但2026年这波新规，直接把“自觉”改成“强制”，所有在美国卖的膳食补充剂，必须向FDA全量报备，一个成分都不能少。
新规核心就两条，条条致命。第一，全品类强制列名，实名制落地。不管是本土牌子还是进口货，不管是维生素、益生菌还是草本保健品，上市前必须向FDA提交全套资料：产品名、完整成分表（包括专有配方的明细，不是只写“复合成分”）、标签电子版、过敏原声明、功效宣称说明，连生产厂家、包装商、分销商的全名和地址都要写得一清二楚，FDA会给每个产品发唯一的膳食补充剂列名.........

2026年美国保健品圈最炸的消息，就是《膳食补充剂列名法案》（Dietary Supplement Listing Act of 2026）正式推进，说白了就是全美保健品实名制+配方全报备FDA，这套

原文转载：https://www.kjdsnews.com/a/2733850.html

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